TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) pou kansè nan urothelial
Karakteristik pwodwi yo
Presizyon
Valide plis pase 3500 echantiyon klinik nan etid doub-avèg milti-sant, pwodwi a gen yon espesifik nan 92.7% ak yon sansiblite nan 82.1%.
Pratik
Teknoloji orijinal deteksyon Me-qPCR methylation a ka ranpli nan yon sèl etap nan 3 èdtan san transfòmasyon bisulfite.
Ki pa pwogrese
Se sèlman 30 mL echantiyon pipi obligatwa pou detekte 3 kalite kansè, ki gen ladan kansè basen ren, kansè ureteral, kansè nan blad pipi an menm tan.
Senaryo aplikasyon
Dyagnostik oksilyè
Popilasyon ki soufri ematuri san doulè / yo sispèk gen urothelial (kansè urètral / kansè basen ren)
Evalyasyon Risk Kansè
Popilasyon ki mande operasyon/chimyoterapi ak karsinom urothelial;
Siveyans repetisyon
Popilasyon apre operasyon ak karsinom urothelial
ITILIZ PWOVRE
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan ipèmetilasyon jèn urothelial Carcinoma (UC) nan espesimèn urothelial.Yon rezilta pozitif endike yon risk ogmante nan UC, ki mande plis cystoscope ak / oswa egzamen istopatolojik.Okontrè, rezilta tès negatif yo endike ke risk pou UC ba, men risk la pa ka konplètman eskli.Dyagnostik final la ta dwe baze sou cystoscope ak / oswa rezilta istopatolojik.
PRENSIP DETECTION
Twous sa a gen reyaktif ekstraksyon asid nikleyik ak reyaktif deteksyon PCR.Asid nikleik ekstrè pa metòd mayetik ki baze sou pèl.Twous sa a baze sou prensip metòd fluoresans PCR quantitative, lè l sèvi avèk reyaksyon PCR an tan reyèl pou analize ADN modèl, epi an menm tan detekte sit CpG jèn UC ak makè kontwòl kalite entèn referans jèn fragman G1 ak G2.Nivo methylation jèn UC, ki rele kòm valè Me, kalkile dapre valè Ct anplifikasyon ADN methylated jèn UC ak valè Ct referans lan.Estati pozitif oswa negatif ipèmetilasyon jèn UC detèmine dapre valè Me a.
Twous Deteksyon ADN Methylation (qPCR) pou Kansè Urothelial
| Aplikasyon klinik | Dyagnostik klinik oksilyè nan urothelial cnacer;evalyasyon efikasite tretman operasyon/chimyoterapi;siveyans repetisyon apre operasyon |
| Jèn deteksyon | UC |
| Kalite echantiyon | Echantiyon selil pipi eksfolye (sediman pipi) |
| Metòd tès la | Fluoresans quantitative PCR teknoloji |
| Modèl aplikab yo | ABI7500 |
| Espesifikasyon anbalaj | 48 tès/twous |
| Kondisyon Depo | Twous A ta dwe estoke nan 2-30 ℃ Twous B yo ta dwe estoke nan -20±5 ℃ Valab pou jiska 12 mwa. |
