TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) pou kansè nan matris
Karakteristik pwodwi yo
Presizyon
Valide plis pase 36000 echantiyon klinik nan etid doub-avèg milti-sant, pwodwi a gen yon espesifik nan 94.3% ak yon sansiblite nan 96.0%.
Pratik
Teknoloji orijinal deteksyon Me-qPCR methylation a ka ranpli nan yon sèl etap nan 3 èdtan san transfòmasyon bisulfite.
Byen bonè
Depistaj kansè nan matris yo ka avanse nan etap blesi wo nivo (blesi prekansè).
Otomatik
Akonpaye pa lojisyèl analiz rezilta Customized, entèpretasyon rezilta yo otomatikman ak lizib dirèkteman.
ITILIZ PWOVRE
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan ipèmetilasyon jèn PCDHGB7 nan espesimèn nan matris.Yon rezilta pozitif endike yon risk ogmante nan klas 2 oswa pi wo-klas/pi avanse neoplasi entraepitelial nan matris (CIN2+, ki gen ladan CIN2, CIN3, adenokarcinom in situ, ak kansè nan matris), ki mande plis kolposkopi ak / oswa egzamen istopatolojik.Okontrè, rezilta tès negatif yo endike ke risk CIN2 + ba, men risk la pa ka konplètman eskli.Dyagnostik final la ta dwe baze sou kolposkopi ak / oswa rezilta istopatolojik.PCDHGB7 se yon manm nan gwoup jèn γ fanmi protocadherin.Protocadherin yo te jwenn kontwole pwosesis byolojik tankou pwopagasyon selil, sik selil, apoptoz, envazyon, migrasyon ak otofaji nan selil timè atravè divès chemen siyal, ak silans jèn li yo ki te koze pa hypermethylation nan rejyon pwomotè a se pre relasyon ak ensidan an ak devlopman. nan anpil kansè.Yo te rapòte ke hypermethylation nan PCDHGB7 ki asosye ak yon varyete de timè, tankou lenfom ki pa Hodgkin, kansè nan tete, kansè nan matris, kansè andometri ak kansè nan blad pipi.
PRENSIP DETECTION
Twous sa a gen reyaktif ekstraksyon asid nikleyik ak reyaktif deteksyon PCR.Asid nikleik ekstrè pa metòd mayetik ki baze sou pèl.Twous sa a baze sou prensip metòd fluoresans PCR quantitative, lè l sèvi avèk reyaksyon PCR an tan reyèl pou analize ADN modèl, epi an menm tan detekte sit CpG nan jèn PCDHGB7 ak makè kontwòl kalite entèn referans jèn fragman G1 ak G2.Nivo methylation nan PCDHGB7 nan echantiyon an, oswa valè Me a, se kalkile dapre jèn PCDHGB7 methylated DNA anplifikasyon Ct valè ak valè Ct referans la.Estati pozitif oswa negatif ipèrmetilasyon jèn PCDHGB7 detèmine dapre valè Me a.
Senaryo aplikasyon
Depistaj bonè
Moun ki an sante
Evalyasyon Risk Kansè
Popilasyon ki gen gwo risk (pozitif pou papillomavirus imen ki gen gwo risk (hrHPV) oswa pozitif pou sitoloji èksfolyasyon nan matris)
Siveyans repetisyon
Popilasyon apre operasyon (ki gen yon istwa nan blesi segondè nan kòl matris oswa kansè nan matris)
Siyifikasyon klinik
Depistaj bonè pou popilasyon an sante:Kansè nan matris ak blesi prekansè yo ka byen depistaj
Evalyasyon risk nan popilasyon ki gen gwo risk:Klasifikasyon risk yo ka fèt nan popilasyon HPV-pozitif pou gide deteksyon triyaj ki vin apre
Siveyans repetisyon pou popilasyon apre operasyon:Siveyans repetisyon popilasyon apre operasyon an ka fèt pou anpeche reta nan tretman ki te koze pa repetisyon
Koleksyon echantiyon
Metòd echantiyon: Mete echantiyon jetab nan kòl matris la nan kòl matris la, dousman fwote bwòs matris la epi vire 4-5 fwa nan direksyon goch, tou dousman retire bwòs matris la, mete l nan solisyon prezèvasyon selil, epi mete etikèt sou li pou egzamen sa a.
Konsèvasyon echantiyon yo:Echantiyon yo ka estoke nan tanperati chanm pou jiska 14 jou, nan 2-8 ℃ pou jiska 2 mwa, ak nan -20±5 ℃ pou jiska 24 mwa.
Pwosesis deteksyon: 3 èdtan (San yo pa pwosesis manyèl)
Twous Deteksyon ADN Methylation (qPCR) pou Kansè Urothelial
| Aplikasyon klinik | Dyagnostik klinik oksilyè kansè nan matris |
| Jèn deteksyon | PCDHGB7 |
| Kalite echantiyon | Espesimèn nan kòl matris fi |
| Metòd tès la | Fluoresans quantitative PCR teknoloji |
| Modèl aplikab | ABI7500 |
| Espesifikasyon anbalaj | 48 tès/twous |
| Kondisyon Depo | Twous A ta dwe estoke nan 2-30 ℃ Twous B yo ta dwe estoke nan -20±5 ℃ Valab pou jiska 12 mwa |
